あなたは毎日新聞でバイオテクノロジーの進歩について読んで、それについてテレビで聞いていますが、時には科学はあなたの頭を少し上回ります。 最新のニュース速報の一部を理解するのに役立つ、いくつかの一般的なバイオテクノロジー用語の説明をあなたの知識に集めてください。
01 酵素とは何ですか？
部位特異的突然変異誘発およびDNAシャッフリングなどのタンパク質工学技術による酵素の遺伝的改変により、極端な温度またはpH、または厳しい化学物質の存在などの特定の工業条件下で特定の酵素の触媒特性を高めることができました。
02 GMOは何を表していますか？
GMOは遺伝子組み換え生物の略です。 これは細菌や他の微生物、または植物や動物のような多細胞生物で、その遺伝的構成が科学者によって改変されたものを指す。
しばしば、遺伝子組換え法を用いて、非天然遺伝子を新しい「組換え」生物に導入する手段として、GMOが産生される。 その一例は、非農作物に天然農薬の遺伝子を導入し、害虫耐性を高め、化学農薬の必要性を減らすことです。
バイオテクノロジー業界では、GMOの用途が数多くあります。 しかし、彼らはしばしば、食品、医薬品、およびその他の商業製品での使用を取り巻く多くの人々や一般の論争によって疑わしいとみなされています。
03クローンとは？
バイオテクノロジーでは、「クローン」という用語の意味の1つは、それが作られた親生物のものと同一の遺伝物質を有する任意の生物（またはそのような生物の生産）である。
第2の意味は、正確な複製巨大分子（DNA、RNA、タンパク質など）の生成をもたらす、外来宿主での発現のために、DNAをクローニングすること、または個々の遺伝子のコピーを作製することを意味する。
04バッファはどのように機能しますか？
緩衝液は、pHの劇的な変化なしに少量のプロトンおよび/または水酸化物イオンの添加に耐える能力を有するか、または希釈を受ける能力を有する溶液である。 それらは、弱酸とその共役塩基、または弱塩基とその共役酸との混合物からなる。 緩衝作用は、酸 - 塩基対の間の平衡の結果である。
最適な緩衝能は、酸 - 塩基対の成分がほぼ同じ濃度で存在する場合に生じる。 それらが等しい量で存在する場合、緩衝液はそのpKa（酸解離定数）の範囲でpH変化に抵抗する。
05特許取得にはどれくらい時間がかかりますか？
特許を取得することがあなたのIPを保護する最善の方法です。 特許の提出から承認の取得までの期間は、申請書の提出先によって異なります。 米国では、このプロセスには通常2年半かかります。 処理時間は、審査官が先の特許に基づくクレームを拒絶するかどうか、および新しい特許出願が改正を受けなければならないかどうかに依存する。
もちろん、特許を取得するのに必要な全体的な時間は、出願前に研究開発に必要な時間、新薬の場合には臨床試験に要し、そのうち10年以上かかることがあります。
06新薬はなぜ高価なのですか？
新薬の市場投入には、長年にわたる研究開発、動物実験、毒性試験、そして最終的には臨床試験が含まれます。 通常、このプロセスと特許出願は10年以上かかるため、製薬会社が何百万ドルもの投資資金を得ることができるまでには長い時間がかかります。 明らかに、同社はその投資の一部を回収する必要があるため、コストは消費者に引き継がれます。
07生化学ソリューションはどのように滅菌されていますか？
1800年代の半ば、低温殺菌プロセスはLouis Pasteurによって報告されました。これは、適度な温度の加熱溶液が汚染された生きた微生物の数を減らすことを発見しました。 この研究は、今日のオートクレーブの開発の基礎を築いた。溶液と乾燥材料を加圧下で加熱して殺菌する器具。 材料は、約15psiの圧力下で、典型的には約121℃まで急速に加熱される。 高圧は、液体が沸騰するのを防止し、したがって、このような高温によってほとんどの生きた微生物を実質的に排除することができる。
08 バイオレメディエーションとは何ですか？
修復とは、汚染された土地、空気、または水が汚染された状態から復旧することです。 バイオレメディエーションは、化学的汚染物質を蓄積、変換または（通常）分解するために生きている生物（典型的には細菌、場合によっては植物）を利用するプロセスである。
植物が使用される場合、このプロセスは植物浄化と呼ばれる。 植物抽出は植物が土壌から除去された非分解性物質、典型的には金属を生物蓄積させるために使用され、次いで収穫中に環境から除去される技術である。
09幹細胞はどこから来ますか？
最も広く知られている幹細胞の供給源はヒト/動物の胚であり、生命倫理に基づく幹細胞研究の論争や生命が妊娠時に始まるという論争を促している。 幹細胞は胎盤および羊水からも得ることができ、 多能性細胞は皮膚、血液および他の組織の成人細胞から得ることができることが現在知られている。 非胚発生源からの幹細胞の使用に関する研究は、一部の国、特に米国の科学者が公的に受け入れられている倫理的選択肢を探すことを余儀なくされているため、近年注目を集めている。
10製薬企業は薬物試験の対象となるところはどこですか？
ヒト被験者の臨床試験は、新薬開発の重要な一歩であり、安全性と有効性の両方を評価するのに役立ちます。 多くの新しい薬物試験では、健全なボランティア被験者が必要であり、リスクに応じて通常は参加費用として最大10,000ドルが支払われます。 被験者になることを望む個人は、オンラインの今後の薬物試験のリストにアクセスすることができ、または個々の大学および教育病院で研究プログラムを調査することができる。
既存の状態の患者は、健康な被験者と同じプロセスを経て薬物試験に登録することも、医師が参照することもできます。